美国试管婴儿第三代试管婴儿的PGS/PGD是什么？
胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。
PGD检测安全吗？
PGD 安全吗？
这是每个进行植入前遗传学诊(PGD)的夫妻首先担心的问题。
很多夫妻可能关注PGD是否会影响他们怀孕的几率，或者更重要的是，是否会影响胚胎的健康。目前，PGD对染色体异常的错误检测率约为10%。
PGD是在胚胎早期进行，来自胚胎的任何细胞都可能被去除。PGD是不会损伤正在发育胚胎。然而更有争议的是，PGD对妊娠的影响程度。
PGD与妊娠成功率的相关研究报道了两种完全不同的结果，一些研究指出PGD会减少妊娠几率，而另一些则发现它会增加妊娠几率。
PGD可以筛查多种疾病，包括染色体病、单基因遗传病和性连锁疾病。
第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
三代试管筛查遗传病列表？
除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术
PGD，，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体（polarbody）的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断（PGD）的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5D1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5D6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。
具体有以下疾病：
1、Addison病（并有脑硬化）
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病（Bruton型）
5、血球蛋白血病（瑞士型）
6、眼部白化病
7、白化病―耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全（成熟低下型）
11、釉质生长不全（发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症（CMT）
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲（绿色系列型）
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症（神经垂体型）
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全（无汗型）
27、Ehlers-Danlos综合征（第V类型）
28、面生殖发育不全（Aarskog综合征）
29、局灶性皮肤发育不良（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积（第VIII类型）
32、性腺发育不全（xy女性类型）
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水（中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏）
43、Lowe（眼脑肾）综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46、智力迟缓（FMRI型），唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓（FRAXE型）
48、智力迟缓（MRXI型）
49、小眼症（并有多种畸形）（Lenz综合症）
50、黏多糖贮积病II（Hunter综合征）
51、肌营养不良（Becker型）
52、肌营养不良（Duchenne型）
53、肌营养不良（Emery-Dreifuss型）
54、肌小管肌病
55、先天性静止性夜盲症
56、Norrie’s’s（假性神经胶质瘤）
57、眼球震颤（眼球运动的或抽动的）
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症（高氨血症第I类型）
59、口-面-指（趾）综合症（第I类型）（与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死）
60、感觉性聋症（并有共济失调和丧失视力）
61、感觉性聋症（DNFZ型）
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
66、痉挛性麻痹
67、脊椎肌萎缩
68、迟发性脊椎骨骼发育不全
69、睾丸女性化综合征
70、遗传性血小板减少症
71、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
72、Xg血型系统
PGD技术是什么？
PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，这里给大家展示一部分
泰国试管婴儿PGD技术可以筛选哪些遗传疾病
您好，很高兴为您解答
1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等；
2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；
3、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等；
望采纳，谢谢！
还木有评论哦，快来抢沙发吧~