无创dna是检查什么的（高级无创dna是检查什么的）

孕期做无创dna是检查什么

无创dna在孕检当中是特别先进的一种检查，如果第一次怀孕，可能孕妇都不了解这项检查，其实无创dna和唐氏筛查是类似的，但是它要比唐氏筛查范围更广一些，可以检查胎儿是否患有唐诗综合症、爱德华氏综合症，这些染色体方面的疾病。

在孕妇做唐氏筛查期间，可能会有高危情况，做无创DNA其实是更加准确的，检查的时候会验血的，大概需要孕妇五毫米的血液，然后判断胎儿的染色体是否有异常状况，它的检查结果其实是很准确的，是孕期一项非常重要的检查。

在怀孕初期的时候，需要做唐氏筛查，大概在怀孕11周以后。无创DNA检测适合孕周22周+6天的时候检查。孕妇在孕期的检查都是特别重要的，可以提早咨询医生，了解每项检查的检查目的，让胎儿可以健康的成长发育。

孕早期饮食注意事项：

孕早期不要增加热量，摄取和平常一样的量。这个时期很重要的是，要摄取优质的蛋白质和钙等营养。另外，为了缓解孕吐，多吃沙拉、多喝果汁都会有帮助。

1、充分摄取优质的营养：准妈妈必须比成年女性一日必须的热量2000大卡再多摄取150大卡。多出来的热量，相当于半碗米饭；重要的是，食物中的营养素要平均，这样才是出色的饮食。蛋白质的摄取需要增加到75公克，要每天都很注意地去摄取。蛋白质从孕早期到后期都必须摄取，因为不论是胎儿、胎盘、子宫、乳房等等的发育都需要大量的蛋白质，如果是素食者，一定要想办法补充。

2、缓解孕吐的营养对策：孕吐开始时，消化变差，可以吃能引起食欲的食物，但不要一次吃太多，少量多餐比较好。特别是早上起床前或空腹的时候，孕吐会更严重，所以不要有空腹的状态，吃一些简单的饼干或吐司。怕闻到食物的味道，不敢靠近食物时，冷的食物比热的食物味道少，比较容易入口。以清淡和酸的食物为主，冷豆腐、冷面、凉粉、沙拉等，即使孕吐严重，也能没有负担地吃下去。如果水喝太多，胃肠机能会变弱，孕吐会更严重，所以最好喝少量的冰水，或用一点冰来解渴。

无创dna筛查哪些疾病

为了帮助宝宝更加健康地出生，我们需要随时关注孕妇和胎儿的健康，那么孕妇们在孕期就需要检查各种检查，这些检查可以判断了解孕妇和胎儿的健康水平，保证孕期健康。 无创dna筛查哪些疾病 ？

无创dna筛查哪些疾病

无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。

但是由于该方法需要数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条21号染色体、18号染色体或者 13 号染色体。21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见。18-三体综合征和13-三体综合征也都伴有智力发育障碍、躯体畸形等问题。

虽然无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。人类染色体有 23 对，羊水穿刺能较为全面检测所有这 23 对染色体的问题，不仅能查染色体数目异常，还可以查出一些大的染色体结构异常，而无创基因产前检测目前只做其中三对的染色体数目异常。因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。

什么是无创产前基因检测技术

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

精彩推荐：

验孕棒 宫外孕早期症状 怀孕期间可以同房吗 怀孕初期吃什么好 怀孕一个月的症状 怀孕初期肚子疼能喝保胎药吗 怀孕初期白带淡红色正常吗 孕妇夏天穿什么鞋 适合孕妇吃的天然钙

无创DNA检查主要能检测哪些问题

无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。通过检测胎儿的DNA，发现胎儿染色体的疾病。主要是包括三大染色体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是胎儿先天愚型的检测，因为不存在结构的异常，所以通过B超检查很难发现胎儿的畸形，通过筛查能够及时发现先天愚型，及时终止妊娠。胎儿无创DNA检测目前在临床上很多的高龄产妇都已采用。另外，对于唐氏筛查有中度风险的孕妇，也建议做无创DNA检测。还有不定期产检的女性，由于错过了唐筛的时间，也要做无创DNA的检测。

无创DNA验血都检查什么？

无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

无创dna主要检查什么？

无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。

它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。

所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。

但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！

1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。

2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。

3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。

因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。

最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

无创dna能查出什么病

孕期的产检对孕妇来说是非常重要的，每次产检，医生都会根据孕妇的自身情况开出相应检查项目，每项检查都有相应数据，然后医生会根据检查的结果来判断胎儿的发育情况。无创dna筛查需注意哪些事项， 无创dna能查出什么病 。

无创dna能查出什么病

学基因可通过你的口腔黏膜检测你的基因序列，为您解读是否有患癌症及重大疾病的风险。

目前的无创DNA技术只能检查孩子是否有13、18、21染色体是否确实，也就是说只能后检查孩子是否有先天性弱智。 这项技术是通过抽取母亲血液来检查孩子是否有先天性弱智的检查技术，但是却不包括检查所有的遗传病，需要注意。

根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

温馨提示：缺陷儿给家庭造成的心理负担和精神痛苦是无法用金钱来衡量，为了避免这些悲剧的发生，孕妈妈一定要认真做好这项检测。(

无创dna筛查需注意哪些事项

随着社会发展，医疗检验技术也越来越先进，孕期进行无创dna检测就像生活中使用手机一样方便、实惠，无创dna检测主要是对胎儿染色体疾病检测有着十分重要作用，是孕期检查中必不可少的一项检查，那么，无创dna筛查需注意哪些事项

1、检查前无需空腹：做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈只要保证正常饮食就可以了。

2、注意检查时间：无创dna产前检测在孕12周便可进行，孕13周~22周是进行无创dna产前检测的最佳时间。孕妈妈们若是准备做这项检查时，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果，而且在这一时间段检测精准率极高。

3、无创dna检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创dna检查的其中一项，也就是说无创dna检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创dna检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

4、无创dna产前检测禁忌症：病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不适宜进行该项检测。

精彩推荐：

宫外孕 羊水穿刺 四维彩超 唐氏筛查 静脉曲张 假性宫缩会引起呼吸困难吗 宫缩的时候宝宝会动吗 怀孕生男孩的症状 B超检查胎儿性别百分百准确吗