三代试管针对哪些病人的（三代试管针对哪些病人的?）

坤和助孕 2022年11月29日 23:00 125 0

什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿是指在前两代（IVF和ICSI）的基础上，针对发育至第5到6天的囊胚进行PGD诊断和PGS筛查，从根本上实现了优生优育。而待囊胚植入母体使成功着床后，也需如同自然孕育一般，在妈妈子宫中闹腾“十月”直至分娩。

PGD诊断即胚胎植入前基因诊断技术，通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，可以诊断出包含地中海贫血的200多种遗传疾病，确保所移植胚胎的质量并尽可能使其免于遗传疾病的困扰。

PGS筛查即胚胎植入前染色体筛查技术，同样也是通过抽取发育至第5到6天的囊胚滋养层中的细胞进行分析，不同的是PGS筛查的是胚胎个体中染色体本身是否存在问题。通过PGS筛查，可以尽可能避免胚胎出现非整倍染色体症状，并且及其有效地提高了胚胎的着床率。

相对于一代和二代，三代试管婴儿技术在助孕成功率方面取得了重大突破。在PGD和PGS技术的双重支持下，所移植胚胎的质量标准得以保障，胚胎突发流产和生化的几率也相应得到有效地遏制，避免了对于母体的危害。而且，通过第三代试管婴儿技术，受孕夫妇还可以针对胚胎的性别进行合法选择，乃至进行龙凤胎定制，使试管助孕更加人性化

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第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病

第三代试管婴儿可以进行筛选？大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等；多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

三代试管可以解决哪些遗传病？

与一代试管和二代试管比起来，三代试管的最大优势则是在于能够在移植前对胚胎进行染色体遗传疾病方面的监测，移植优质健康的胚胎，对成功率的提高以及宝宝的健康都有十分重要的作用。

全世界遗传性疾病有四千余种，目前通过第三代试管婴儿技术，能够检测和甄别的遗传病有七十种左右，主要包括以下的一些遗传学上的疾病：（部分罗列）

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、慢性肉芽肿病

9、血友病A

10、血友病B

11、脑积水(中脑水管狭窄)

12、低磷酸血性佝偻病

13、鱼鳞癣

……

三代试管可以排除哪些疾病？

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第三代试管婴儿的利弊分别是什么？

第三代试管婴儿技术即胚胎着床前遗传病诊断（PGD）技术—在胚胎植入母体之前，从生物遗传学的角度，选择最符合优生条件的正常健康胚胎植入母体子宫，生育健康的后代。

第三代试管婴儿技术俗称“试婚”—

选择合适的“对象”纳入。主要针对有生育遗传性疾病后代风险的夫妇：父母任何一方或双方有遗传性疾病或携带有遗传性疾病的基因，根据其疾病的遗传特征，在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，避免遗传病孩出生，为他们提供生育健康孩子的机会。对于遗传特征不明确的遗传性疾病PGD也会显得无能为力。