试管三代可以排除染色体异常吗（三代试管可以避免染色体异常吗）

三代试管可以避免哪些遗传病？

三代试管可以解决单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病

试管三代还会有染色体问题么？

三代试管又称胚胎植入前遗传学诊断，一般仍然存在染色体异常的可能。胚胎植入前遗传学诊断是比较新型的试管移植技术，可以通过人工方法对胚胎组织染色体进行筛查，对比染色体数据库资料，排除大多数异常的可能。

但由于胚胎植入前遗传学诊断受技术水平的限制，并不是所有的异常都能够检查出来，同时由于未知因素或者基因染色体未来发育异常的可能，仍然会存在染色体异常的可能。同时，胚胎植入前遗传学诊断的费用可能相对更昂贵。

但可以确认的是，夫妻双方由于各自指征进行胚胎植入前遗传学诊断治疗，相对其他技术的助孕办法，能够较大限度降低染色体异常可能，只是不能百分百保证。胚胎植入前遗传学诊断能够较大限度地保护受试者及其胎儿的正常生长、发育。夫妻双方既往有因染色体异常导致胎儿发育异常等不良妊娠史时，可以前往生殖中心门诊进一步咨询。对于三代试管婴儿技术还会存在染色体异常的情况吗？这个是不会出现的，因为第三代的试管婴儿技术可以对于染色体进行筛选，从而将有问题的染色体进行排除，这样也就可以排除遗传病的遗传几率，从而保障优生优育的生育原则，使出生的婴儿健康无忧。

美国第三代试管婴儿可以排除家庭遗传病么？

试管婴儿分为第一代试管婴儿、第二代试管婴儿、第三代试管婴儿。其中，第三代试管婴儿是目前普遍应用的是试管婴儿技术。

第三代试管婴儿技术全称是胚胎移植前遗传学诊断(PGS/PGD)。其最大的技术特点是会在胚胎移植前取部分会在日后发育成胎盘的细胞进行活检(因此不会对胚胎发育造成损伤)，对胚胎进行染色体筛查及诊断。第三代试管婴儿技术可以筛查出125种染色体及单基因遗传病，所以第三代试管婴儿是可以100%排除遗传代谢病的。

其中，PGS是在胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

而PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS与PGD的区别，具体而言就是，PGD是对单基因遗传病的诊断，而PGS是对染色体数目的结构、数量的筛查。

染色体异常可以做三代试管婴儿吗？

通常情况下，染色体异常是可以做第三代试管婴儿的，但是LOV生殖建议先将身体调理好后再做第三代试管婴儿，以免影响婴儿的生长发育。