染色体异常做三代试管婴儿成功率高吗
在临床应用中，准父母染色体异常是做第三代试管婴儿的主要原因之一。如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。
第三代试管婴儿是在普通试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。染色体异常做三代试管成功率并不能一概而论，也要根据具体的情况而定，一般来说，染色体异常做三代试管成功率为40-50%左右。
染色体异常做试管婴儿的成功率高吗
人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体异常的共同特征。第三代试管婴儿可诊断出近百种染色体病和遗传性疾病，从源头上保证优生优育，提高试管婴儿的成功率。
以上回答希望可以帮助到大家。
染色体异常可以怀孕吗？
染色体异常可以生育吗？
染色体异常有些人可以生育，但必须由专业医生进行检查评估后再做决定，以免后代出现异常。
染色体异常要经过医院染色体检查，包括染色体数目的异常和染色体结构的异常。首先要分清异常的类型，请专业医师在生育方面指导应该做哪些准备、调整，以便孩子的 健康 。常染色体数目异常大部分人有智力障碍，有生育能力；性染色体数目异常的特纳综合征、克氏综合征患者不能生育；X三体综合征是性染色体异常的一种特殊核型，患者的外观正常，生育能力也正常，但会有部分女性患者出现卵巢早衰，是需要医师做产前指导的。染色体结构异常的人，外观看不到异常，但会生育异常、发育畸形的孩子，还会出现流产、死胎。
所以，染色体异常的夫妻中，有一部分是可以怀孕并生育孩子的。但孩子患有畸形和遗传病的风险很大。所以，夫妻在计划要孩子的时候，要到医院接受染色体检查，根据检查的结果向医生咨询能否怀孕和生育。如果病情较轻，没有什么临床症状，遗传给下一代的概率又比较低，夫妻要孩子的意愿强烈，可以怀孕，但孕期一定要加强遗传学监测，最大限度地降低孩子异常的风险。
本内容由河北医科大学第四医院 妇产科 副主任医师 范文玲审核
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我是一名染色体平衡异位患者，9号和13异位。在我没有结婚以前我都不知道染色体是什么东西，只是在生物学接触过一点，没想到这个染色体竟然给我的生活带来了如此的麻烦。
25岁和我老公结婚，老公虽然不是什么大富豪也不是什么大帅哥，但我还是很幸运遇到他，能和他结婚和所有的女人一样，我觉得我是世界上最幸福的女人了。不过这种幸福在我第一次怀孕后就彻底被打破了。
婚后不久，我的肚子就有了反应，一家人从老到小都为我开心，整个家庭沉浸在小生命即将到来的喜悦之中，停经之后的第一次检查一切正常，小生命也符合医学的月分大小，在怀孕大概两个多月的时候，有一天我突然感觉肚子一阵疼痛，也持续的不久，后面就好了，我和老公说了，老公说还是去医院看看吧，第二天就去医院检查了，做了个B 超医生的一句话让我当时眼泪就忍不住的掉下来了，胎儿停止发育了，我不得不去做了引产。我们问医生是怎么回事，医生说有很多种可能，环境饮食心情等等都有可能，这一次我休息了之后和老公都没有多想什么，就想着下次再怀吧。如我们所愿半年后我又怀孕了，这次有了上次的事情影响，我做什么都是小心翼翼的，不过到了两个多月去检查，天呐，又一次胎停了。
真是欲哭无泪，这一次医生说让我们都去检查一下染色体，果然我的染色体有问题，医生看到结果告诉我可能再也不能自己去怀孕了，否则一次次的胎停引产到时子宫损坏了我就再也没有机会做妈妈了。
那只能通过试管的方式去怀孕。于是去医院的生殖中心咨询，医生告诉我们机会只有十八分之一，就算是再小的机会我们也要去拼搏。引产之后调理好身体了我们就走上了试管之路，不过并不如人愿，2 次取卵到最终都没有配成有用的胚胎。我们彻底的绝望了。
这时候医生告诉我们还有一个办法就是供luan试管可以帮到我们，那我们就是开始去了解供luan试管了，一了解心又凉了一半，国内的医院去排队起码是几年，几年以后还不一定有合适的卵子给我，基本这条路又断了。于是就开始疯狂的百度，发现在国内还有一些专门做供L的生殖中心在做这个事情，经过打电话还有网上咨询，发现都是一些私立医院在做这个，打的擦边球，心里多少还是有一些不放心，经过多方打听和了解，找到了一家位于广州的生殖中心，他们可以分期付费的方案也打动我了，老公去了广州见到他们负责人详细了解之后，便把合同定了下来，接着就是等待，通知老公去取精，然后我的月经期来了检查用药等等，很幸运，这次我顺利的怀上了，而且渡过我最担心的前3个月，现在检查宝宝一切正常，希望能顺利的生产，感谢现代的医学这么发达，让我本没有希望的人生又变得完美了。
感恩生命。愿所有和我一样的病友都有一个完美的结果！
染色体异常是指跟正常核型的染色体结果不一样，有两种情况，一种是染色体的多态性，多发生在1、16、9、Y染色体的长臂，是一些无意义片段的增加或减少，不会导致异常临床表现，这种多态性是可以正常怀孕的。第二种是真正意义的染色体异常，在自己本身可以有症状或者是无症状携带者，但是生育下一代就会产生有异常的小孩或者是胎停流产，譬如染色体平衡易位等，这一类的染色体异常是需要进行第三代试管婴儿治疗比较好，如果自己尝试怀孕，胎停流产以及出生异常下一代的几率比较高。建议看优生遗传门诊。
你好，染色体是我们每个人基因的载体，如果有染色体异常的情况，它会引起基因表达的异常和机体发育的异常。
目前，造成染色体异常的原因很多，比如人类所处的环境的辐射比较强，长期处在不良的环境中，会造成染色体的畸变。另外一些化学药物，比如说强的致癌物，也会造成染色体的异常，还有一些生物的因素以及遗传因素。
如果夫妻双方，一方有染色体异常的情况，往往会造成胎儿染色体异常，造成胎儿的畸形，严重的时候会造成流产和死胎，也可能会反复的流产不孕。
所以如果你检查出染色体异常，就要做核型分析，看是到底是什么样的异常，这个异常对人体的影响有多大，比如说罗氏易位这种异常，它仅仅是影响了生育能力，女方就是不排卵，男方就是弱精，它会对生育能力有影响。
如果检查都有染色体异常，还特别想要孩子，可以做第三代试管婴儿，现在三代试管和基因技术已经很发达了，可以做基因筛选这种病。
如果夫妻双方有一方染色体有异常都不能要小宝宝，有的染色体有异常女的可以怀孕但是胚胎质量不好，要么是在母亲子宫里发育不良停止发育要么胎停，对宝宝对大人都不好。建议如果染色体有异常要尽快到正规的医院做相应的检查，配合治疗，现在医学这么发达，可以做试管移植，对宝宝的成长发育也好，对大人也减免了许多疼痛。不要抱着侥幸心理，染色体异常关乎下代人的生理发育，不容忽视！
遗传基因是无法规避的，期待医学的发展将来能有效解决这个问题。
楼主您好 染色体异常是可以怀孕的 。同时还有机会生出 健康 的宝宝，现在国内医疗 科技 很先进。染色体异常可以考虑用试管婴儿三代基因筛查的方法，选取染色体正常的卵子与精子结合，那样形成的胚胎是正常的机会就大很多。但这种方法技术要求高，费用自然也高。可以说，做好产前基因诊断是保证生个 健康 宝宝的重要手段。但愿我的回答能对您有所帮助。
要根据医生的指导才能怀孕的
不可以，会导致胎停，或是畸形儿。
不可以
染色体异常能要孩子吗
染色体异常能要孩子吗
染色体异常能要孩子吗，当今社会科技发展越来越好，环境污染也是比较厉害的，对于这种环境容易导致身体亚健康，下面我整理了染色体异常能要孩子吗，欢迎大家借鉴和参考，希望能够帮助大家。
染色体异常能要孩子吗1
每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的。有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？
什么是染色体异常
很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。
染色体异常的原因
造成染色体异常的原因有很多，比如说人类所处的环境辐射比较强，长期处于这种环境下会造成染色体异常。化学因素也会造成染色体异常，另外，还有生物因素和母龄效应，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能会导致染色体异常。
染色体异常能不能要孩子
如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。
染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。
染色体异常能要孩子吗2
一、染色体异常的常见原因有哪些呢？
1、物理因素： 咱们人类所处的环境中，到处都有辐射，包括天然的辐射和人工的辐射，如雷电、手机、微波炉等。只要是接触到的辐射量不是太大，一般都是没事的；但是如果是长期的接触大量的辐射，就会影响到身体的'健康，甚至会影响到胎儿的健康，因为电离辐射很可能会导致染色体的不分离。
2、化学因素： 人们在日常的生活中可以接触到各种各样的化学物质，如油漆等，它们可以通过饮食、呼吸及皮肤接触等方式而进入到人体内，从而引起染色体畸变。
3、生物因素： 当用病毒来处理培养中的细胞时，往往就会引起多种类型的染色体畸变，包括：断裂、粉碎化和互换等。所有生活中要注意远离生物因素，如变异的水果等。
4、遗传因素： 染色体异常时多可表现出其家族性倾向，这提示染色体畸形与遗传是有关联的。
5、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色体不分离中起到一定的作用，如甲状腺原发性的自身免疫抗体增高，就与染色体异常之间有着密切的相关性。
二、染色体异常时怎么进行处理呢？
（一）首先要做好预防工作，如下：
1、染色体异常的具体预防措施包括： 推行遗传的咨询、染色体的检测、产前诊断及有选择性的进行人工流产等，防止患儿的出生。备孕期应该定期做好孕前检查，如果身体有问题，至少要做到及早发现，及时治疗。
2、培养良好的生活习惯、均衡饮食营养及远离环境毒素，都可能会降低不利结果的风险。 远离较强的辐射源，拒绝进食不健康的食品，按时作息，避免过劳，孕前尽量减少使用药物。
（二）治疗
1、目前对于已经发现的染色体异常的，及时治疗以减轻症状。基因的治疗、细胞的治疗、替代的治疗正在发展中，但是，染色体异常治疗比较困难，治疗疗效不满意。先天性智能障碍的治疗，目前也没有特效的药物，只能是尝试性的给予一些药或者康复训练等。
2、检查中发现的不同类型染色体异常，其具体的预后情况也不尽相同，但多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是大多数染色体病的共同特征；又因针对染色体异常的治疗，目前是相对比较困难的，且疗效并不满意，所以，在孕前和孕期检查出染色体有异常后，就需要选择及早处理，避免异常胎儿的出生。
染色体异常能要孩子吗3
染色体异常，还能生下健康孩子吗？
理论上是可以的，我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，产下健康的宝宝。当然，实际情况下，发生危险的几率很大。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代，但是随着科技水平的提高，染色体异常的人群也是有可能剩下健康宝宝的。
染色体异常，如何确保产下健康宝宝？
一、试管婴儿
最好的办法，就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。
也就是说，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷。
目前，很多医院都具有做试管婴儿的技术和条件，费用虽然比较贵，但大多家庭都还可承受，每次费用大约在3W-5W之间。
二、基因检测
如果已经自然受孕，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。
（1）无创DNA检测
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
优点： 无创，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险。
缺点： 费用较高，一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查，主要针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。
（2）羊水穿刺
又叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
优点： 准确性高；可以做全面的染色体分析，监测范围比较广泛。
缺点： 有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。
羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准，需要孕妇承担一定的风险。而针对染色体异常的人群，羊水穿刺的结果无疑要比无创DNA更值得信赖一些。
染色体异常能生育吗
染色体异常，能否要孩子，主要看染色体异常的严重程度，以及自然受孕的成功率。有以下几种情况：
第一种，有些染色体异常，只是一种染色体的多态性，并不具有致病性，这种情况下，像正常女性一样可以备孕和生孩子；
第二种，如果女性或男性的染色体异常非常严重，经过评估发现不能自然受孕，这种情况下，必须尝试第三代的试管婴儿，或者尝试供精供卵，才能够要孩子；
第三种，对于染色体轻度异常的女性和男性，如果反复尝试怀孕不成功，也只能做试管婴儿，才能提高怀孕的概率。
所以染色体异常能否要孩子，主要看染色体异常的严重程度，以及自然受孕是否成功。男性染色体异常是不容易怀孕的，即使怀孕也可能会出现流产或者是畸形的可能，所以男性如果存在染色体异常的情况，一定要到正规的医院去进行治疗，染色体异常虽然是先天性的，但是也不是不能治疗的，需要到正规的医院根据自身的情况采取相对应的治疗方法。
染色体异常可以做试管婴儿吗？染色体异常能要孩子吗？
夫妻之间有染色体异常的情况，对一个家庭来说无疑是一个很大的打击。它直接决定能不能要小孩。那么染色体异常能要孩子吗？染色体异常可以做试管婴儿吗？一起来了解下~
染色体异常能要孩子吗
染色体异常是患者生育有障碍的一种疾病，通常来说发生在怀孕的过程中，孩子出现了发育不良在胎儿期，都可能夭折，要不就是在妊娠的过程中出现了畸形，这些都可能是亚瑟体育场所导致的，所以染色体异常的患者应该引起重视，如果出现了这些情况，应该要到医院去进行检查，这些可能严重的会受到生日的能力，也可能会导致孩子的其他影响，那么染色体异常能生小孩吗?
1、其实染色体异常一般是来自父母，对生育影响很小的，但是有些染色体异常也有可能会影响到胎儿的发育和胎儿自身染色体异常有关，不能确定的，胚胎停止发育的原因也是有很复杂的。
2、染色体异常的患者在怀孕中，有可能会出现孩子发育不良，在胎儿时期，就可能会出现夭折等现象，或者在运程中不成功，这些还可能会导致孩子发育畸形，所以对于染色体的患者来说，应该要注意。
3、对于患有染色体异常的患者来说，染色体异常是可能有机会生育正常婴儿的，但是有生育畸形婴儿的可能性也会发生。对染色体异常的患者来说，应该到医院去进行治疗后，才进行怀孕比较好，这些才能避免对胎儿受到影响。
注意事项：染色体异常患者一般的不建议要孩子，因为染色体问题，就可能是遗传基因有问题，孩子很可能是不正常的，所以建议不要怀孩子，这些也有可能会影响到孩子的以后，对孩子造成的影响也是很大的。
染色体异常可以做试管婴儿吗
造成夫妻双方不孕不育的原因有很多，比如女方的输卵管，卵巢，子宫。卵子等出现了重大问题，或者男方的精子出现了很大的问题。但是还有一种更深的原因经常被不孕不育患者忽视，那就是染色体异常，通常来说，染色体异常会产生疾病，比如唐氏综合征，自闭症，克氏症等并且这种染色体异常的疾病有很大几率会被遗传，所以对于染色体异常的患者来说，他们到底能不能做试管婴儿，通过试管婴儿来获得自己的健康宝宝呢?
染色体是很重要的细胞，它是遗传物质DNA的主要载体，染色体是成对出现的，每一对的染色体在细胞进行减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中脱离的染色体可以进行自由组合。染色体上携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。但是很多时候，染色体会出在分裂时出现异常，染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。
染色体异常，一个看似陌生的字眼，好似离我们很遥远。但其实染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者千万不能通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用试管婴儿技术可以大大减少后代的患病率。
那么患有染色体疾病的人群到底该怎么生下健康的孩子呢？建议您通过试管婴儿技术来获得自己的健康宝宝。试管婴儿技术真的能让染色体异常的人群获得健康的宝宝吗?答案是肯定的。
染色体人群在做试管婴儿时，要经过一次基因筛查，叫做第三代试管婴儿PGD/PGS技术。通过这项技术，可以筛查出有问题的胚胎，这就避免了母体孕育不健康宝宝现象的发生。
胚胎植入前基因诊断(PGD)是最常见的基因检查术语，是您听说对任何一种胚胎基因测试的一个总称。PGD这个词已经在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业的报刊印刷品中广为流传，因为它就是指在胚胎植入先，对其进行检测。
最初，80年代后期出现的PGD是为了帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给他们的下一代。代替产前检查时出现的基因紊乱而带来终止妊娠的无奈，夫妇可以使用试管婴儿技术来受精，并在胚胎在植入子宫前对其进行检测。
染色体异常的原因
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
染色体异常能治好吗
染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
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