染色体平衡易位是家族遗传吗（染色体平衡易位是遗传的吗）

染色体平衡易位是否遗传

染色体平衡易位如果发生在生殖细胞，就会遗传。如果是发生在体细胞，是不会遗传的。

染色体平衡易位：人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿，即PGD技术，可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植。

这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个细胞而言，染色体的总数未变，所含基因并未缺少，所以这种人不会表现出不正常的症状，外貌、智力都是正常的，发育上也没有任何缺陷，他们只是易位染色体的携带者。在检查上面讲的那位男子细胞染色体时发现染色体总数好像只有45条，经过仔细分析才发现第13号染色体一条“失踪”，另一条比正常长了一倍，说明他细胞中的13号染色体发生了易位，两条13号染色体并成了一条。

还有一种染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。例如15号染色体的一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段移到15号染色体上。

因此，这两对染色体中各有1条染色体是正常的，而另一条是异常的。受精时，如果染色体平衡易位患者提供的染色体都是正常的，则胚胎就正常，发育成一个健康的孩子，如果其提供的染色体中有2条或1条是异常的，则形成的胚胎有染色体不平衡易位。

妻子染色体平衡易位生的小孩会遗传妈妈的染色体吗

染色体平衡易位（不包括罗氏易位）孩子有1/4的几率是携带者（遗传自双亲），有1/4的几率是完全正常。1/2的几率为遗传（部分重复或者确实），自然流产几率很高。易位的片段越大，异常的结果越轻。

染色体易位是遗传吗？以下是报告结果

不是的，其为伴有基因位置的改变。

染色体片段位置的改变为易位，它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。

两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1—2/1000。

扩展资料：

遗传的相关要求规定：

1、父母的性状通过DNA（一种编码遗传信息的分子）从一代遗传传递到下一代的。DNA含有四种可互换的碱基，特定DNA分子上碱基的排列序列决定了遗传信息。

2、DNA分子中具有功能单元的一部分序列称为基因，不同的基因具有不同的碱基序列。在细胞内，长链DNA形成称为染色体的浓缩结构。

3、染色体内DNA序列的特定位置为基因位点/基因座。如果特定基因座的DNA序列在个体之间不同，则该序列的不同形式为等位基因。

参考资料来源：百度百科-染色体易位

染色体易位是遗传吗

能有小孩，男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确，又不是携带病毒），如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎，25%为正常，25%为染色体平衡易位。纯和的话全部后代为染色体平衡易位。