做试管前做了个基因检测是啥（试管前基因检测目的是什么）

试管婴儿可以基因筛查吗

基因筛查可以帮助我们筛选出不好的基因，留下好的基因。而且做基因筛查可以帮助我们了解宝宝的基因缺陷。试管婴儿可以基因筛查吗?

试管婴儿可以基因筛查吗

目前患者进行三代试管婴儿技术进行筛选的疾病主要针对以下几类：

1、染色体结构异常的携带者，常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位;

2、目前有明确基因诊断的一种单基因疾病，比如广东省或者中山地区最常见的地中海贫血疾病，另一种是影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失，这类患者也可以通过三代试管婴儿技术选择女性胚胎，从而阻断遗传学异常的随子传递。

除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术

PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5D1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5D6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。

一代试管婴儿的利弊

一代试管婴儿的优点是通过筛选优质的精子与卵子结合形成受精卵，然后在体外进行培养，形成胚胎以后将胚胎移植到子宫内，可以解决因为女性输卵管不通、排卵障碍、子宫内膜异位导致的不孕。第一代试管婴儿也有一定的弊端，试管婴儿容易失败，成功率不高，因为精子与卵子在体外培养时容易引起受精失败，也不能解决男性弱精、少精、死精等情况，试管婴儿的费用也比较高。导致不孕不育的原因很多，有男性的少精、弱精或者无精引起的，也有女性的输卵管、排卵等问题，如果双方染色体异常也会引起不孕，需要根据具体情况选择合适的试管婴儿方法，可以提高成功率。

听说很多人做试管的时候，在胚胎移植前会做基因筛查，不知道是不是每个人都需要？建议做吗？

其实不见得每个人做试管都需要做基因筛查，但是，染色体异常确实是反复流产的一个主要原因之一，所以基因筛查对于成功率和孩子的健康有很多好处。

根据泰国杰特宁辅助生殖医院的建议，下列7种人最好要做胚胎移植前的基因筛查：

1. 女性年龄在35岁以上

2. 经历反复流产的女性

3. 之前流产的胚胎中有发现染色体异常的情况

4. 经历2次以上的胚胎移植失败

5. 夫妻任何一方有染色体异常

6. 家族中有遗传病史

7. 想为家庭中其他成员提供干细胞治疗

其实现在泰国三代试管费用已经算是很亲民了，以杰特宁医院为例，他们做PGS基因检测大概费用也就在9万泰铢，折合人民币不到2万，我觉得做一下还是很好的

到底什么是基因检测？

通常有两个用途。

一是司法，用于亲缘和犯罪鉴定。

二是个人：

主要用途是用来优生的。

也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。

目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。

现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。

基因检测有什么用途?主要检测哪些内容

基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。

做试管婴儿是不是要做基因检测？

没有必然的联系，试管婴儿主要是体外受精；基因检测应该是在胎儿12周以后做无创检测或者羊水穿刺检测

基因检测和试管婴儿有什么区别

基因是遗传的基本单元，将具有遗传信息的DNA或RNA序列复制，赋予了下一代生命。基因检测包括了人体的DNA，可以揭示基因中奥秘，不仅能够发现可能导致疾病或疾病突变的风险，还可以帮助人们更了解自己的基因信息。

由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险，以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用，所以患有家族遗传病史的人，在子代的健康上更应予以重视。而PGS/PGD染色体和基因诊断筛查是第三代婴儿技术中的核心部分。